吉利德将用于HIV治疗的替诺福韦磷酰丙氨1授权给药物专利池

养生之道网导读：替诺福韦磷酰丙氨（TAF）是种在研的抗HIV和乙肝的核苷逆转录酶抑制剂（NtRTI）。它正在接受抗乙肝的三期临床实验。吉利德对向发展中国家合作方的授权非常......

吉利德科学在记者会上宣布，它在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会告知与会者该公司和药物专利池（MPP）的最新协议。根据FDA在审批吉利德的在研新药[2]替诺福韦磷酰丙氨（TAF）时提出的要求，协议同意MPP授权中国和印度的仿制药公司生产该药物，生产的药物可以在112个发展中国家销售[3]。

吉利德负责合作与医学食物的执行副总裁格列各·H·阿尔顿称：“药物专利池在发展中国家推广HIV治疗上起着举足轻重的作用，藉由将TAF纳入我们之间的合作范围——如果审批通过——我们希望就此为基因型的治疗奠定基础。”

吉利德与MPP的协议

新协议是对吉利德和MPP此前协议的扩展。吉利德是2011年第一个加入药物分配联盟的公司。多家印度公司持有MPP授权的吉利德公抗HIV药物许可。MPP总裁格里格·佩里称：“我们欢迎此次对双方合作，我们期待和我们的受权商合作提供优质低价的TAF以及吉利德的其它抗病毒药物。”

吉利德授权协议

替诺福韦磷酰丙氨（TAF）是种在研的抗HIV和乙肝的核苷逆转录酶抑制剂（NtRTI）。它正在接受抗乙肝的三期临床实验。吉利德对向发展中国家合作方的授权非常重视。除了和MPP的协议以外，吉利德还和11家仿制药生产商签订了协议。整个合作体系向中低收入国家的5亿患者提供抗HIV治疗手段。几乎全部的药物都来自吉利德的合作方。

关于MPP

药物专利池（MPP）的声明称国际社会的需求促使它成立于2010年。MPP使用商业模式向发展中国家的HIV携带者提供低成本的治疗。MPP提供的药物包括新剂型、组合药物和儿童用药物。MPP得到世界卫生组织的支持，它完成自己使命的方式依靠的是象吉利德授权TAF这样的自愿授权。

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